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検索結果: 22件
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アドレス:暗号資産を送信または保存できる場所への英数字による参照。
ビットコイン: サトシ・ナカモトによる「ビットコイン:ピアツーピア電子マネーシステム」というホワイトペーパーで紹介された、世界初の分散型希少デジタルマネーシステム。
ブロック(Block) :台帳のデジタルページと同義。ブロックは、ネットワーク上で取引が発生すると、既存のブロックチェーンに追加される。ブロックは、ネットワーク上で取引が発生すると既存のブロックチェーンに追加され、採掘者(マイナー)は新しいブロックを「採掘(マイニング)」することで報酬を得る。
ブロックチェーン:ネットワーク上で発生したすべての取引の記録を保持し、ブロックチェーンに追加される新しいブロックを確認するためのコンセンサスプロトコルに従っている暗号学的に安全なデジタル台帳。
コールドストレージ:インターネットから切り離された任意の方法で秘密鍵を保管すること。一般的なコールドストレージの例としては、オフラインのコンピュータ、USBメモリ、または紙の記録などがある。
クリプト(Crypto) : 暗号を利用した市場、システム、アプリケーション、分散型ネットワークなどの広義の用語。
暗号資産(または「トークン」):暗号通貨、ステーブルコイン、セキュリティトークンなど、ブロックチェーン技術を利用して構築されたあらゆるデジタル資産。
クリプトカレンシー:ビットコインと、ビットコインの成功後に発売された代替コイン、または「アルトコイン」。このカテゴリの暗号資産は、交換媒体、価値の保存、またはアプリケーションの電源として機能するように設計されており、セキュリティトークンを除く。
クリプトエコノミー(暗号経済):暗号を基盤とした新しいオープンな金融システム。
デファイ(DeFi): Decentralized Financeの略。スマートコントラクトを通じて、借入、融資、デリバティブ取引、保険などの従来の金融サービスを促進するために使用できるプロトコルのピアツーピア・ソフトウェアベースのネットワーク。
イーサリアム:スマートコントラクト取引やピアツーピアアプリケーションをサポートする分散型グローバルコンピューティングプラットフォームまたはイーサリアムネットワーク上のネイティブ暗号資産である「Ether」のこと。
フォーク:ブロックチェーンの基礎となるソフトウェアに根本的な変更を加え、オリジナルと新バージョンの2種類のブロックチェーンにすること。フォークにより、新しいトークンが作成される場合もある。
ホドル:暗号コミュニティで使用される用語で、暗号資産を売却するのではなく、上昇と下降を繰り返しながら保有すること。
ホットウォレット:インターネットに接続され、トランザクションをブロードキャストすることができるウォレット。
マイニング:新しいブロックが作成され、ブロックチェーンに新しいトランザクションが追加されるプロセス。
プロトコル:ブロックチェーンの運用方法を規定するアルゴリズムやソフトウェアの一種。
公開鍵と秘密鍵:各公開アドレスに対応する公開鍵と秘密鍵があり、暗号化されて生成される。秘密鍵は、受信者がそのアドレスに属するすべての資金にアクセスすることを可能にするもので、銀行口座のパスワードに似ている。公開鍵は、そのアドレスとの間で行われるトランザクションを検証するのに役立つ。アドレスは、秘密鍵から派生した公開鍵の短縮版。
スマートコントラクト:取引当事者間のルールベースの合意や条件をデジタル的に促進・実行するソフトウェア。
ステーブルコイン:価格変動を最小化するように設計された暗号資産。ステーブルコインは、不換紙幣や取引所取引商品(貴金属や工業用金属など)などの原資産の価格を追跡するように設計される。安定コインは、不換紙幣または他の暗号資産によって裏打ちされる。
ステーキング: エネルギー効率の高いマイニングの一種。ステイカーはトークンのプールを担保として、取引の検証やブロックの作成を行う。このサービスの対価として、ステイカーは報酬を得る。
USDコインまたはUSDC:Centre Consortium(CoinbaseとCircle Internet Financial Limited、またはCircleが共同設立)を通じて発行される安定コインで、完全予約資産に支えられ、発行者が保有し、米ドルと1対1で購入および売却が可能なコイン。
ウォレット:暗号資産の公開鍵および秘密鍵を保管する場所。ウォレット:暗号資産の公開鍵と秘密鍵を保管する場所。ウォレットは通常、ソフトウェア、ハードウェア、または紙ベースである。
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マドリガル・ファーマシューティカルズ(ティッカー:MDGL)
マドリガルは、非アルコール性脂肪肝炎(NASH)治療のための新しい薬剤を開発している臨床段階のバイオ医薬品企業です。彼らの主要製品候補であるresmetiromは、肝臓に作用する特定の甲状腺ホルモン受容体をターゲットにした薬で、NASH治療用の一日一回の経口薬として開発されています。
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ゼノンファーマは、神経障害を持つ患者の生活を改善するための革新的な治療法を開発することに専念する臨床段階のバイオ医薬品企業です。ゼノンファーマは、神経学に焦点を当てた新しい製品パイプラインを進展させており、特にてんかん治療を中心に、医療ニーズが高い分野に対応しています。
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ビーライトは、網膜変性に関連する治療不可能な目の病気を対象とした新しい治療薬の開発に特化した臨床段階のバイオ医薬品開発会社です。具体的には、進行性で最終的には永久的な失明につながる加齢黄斑変性(一般的に「乾燥型AMD」として知られています)や常染色体劣性スターガルト病(STGD1)などの目の病気や、非アルコール性脂肪肝病(NAFLD)、非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)、2型糖尿病(T2D)、痛風などの代謝疾患をターゲットにしています。
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アルナイラムは、リボ核酸干渉(RNAi)に基づく新しい治療薬を開発している世界的なバイオ医薬品会社です。RNAiは、細胞内で遺伝子の発現を特定の順序で沈黙させ、調節する自然に存在する生物学的経路です。RNAi経路を利用して、小干渉RNA(siRNA)で構成される新しいクラスの革新的な医薬品、RNAi治療薬を開発しました。RNAi治療薬は、病気の原因または経路に関連するタンパク質をコードするメッセンジャーRNA(mRNA)を強力に沈黙させることで、従来の医薬品より上流で機能し、これらが生成されるのを防ぎます。これは、希少病および一般的な病気の患者の治療を変革する可能性のある革命的なアプローチだと考えています。これまでの取り組みにより、5つの初のクラスのRNAiベースの医薬品(ONPATTRO、AMVUTTRA、GIVLAARI、OXLUMO、Leqvio)が承認されました。
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バーテックスは、重篤な病気を持つ人々に変革的な薬を提供することを目指し、科学的革新に投資するグローバルなバイオテクノロジー企業です。特に特殊な市場に焦点を当てています。バーテックスは、生命を脅かす遺伝病である嚢胞性線維症(CF)の根本的な原因を治療する4つの承認された薬を持っており、CFの追加治療の開発に引き続き注力しています。CFを超えて、バーテックスは鎌状赤血球病、ベータサラセミア、急性および神経因性疼痛、APOL1媒介腎疾患、1型糖尿病、アルファ1-アンチトリプシン欠乏症などの中期および後期の臨床プログラム、および筋ジストロフィーなどの病気の初期段階のプログラムを持っています。
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アビバックスは、慢性炎症性疾患の患者における免疫応答を調節するための治療法を開発することに焦点を当てた臨床段階のバイオテクノロジー企業です。現在、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)の成人を対象に、リードドラッグ候補であるオベファジモドのフェーズ3臨床試験を行っています。また、クローン病(CD)の患者を対象としたフェーズ2a臨床試験の開始段階にあり、他の潜在的な炎症性疾患の評価も行っています。
アビバックスは、既存の治療法では満たされていない患者のニーズがある領域に焦点を当てています。特に、アビバックスの開発中の薬剤が、現在利用可能な治療法とは異なる重要な特徴を持つ可能性があると考えています。対象とする疾患は広範な患者数を持ち、規制当局の承認と成功した商業化を前提に、大きな商業的機会を代表しています。初期の焦点は、消化器系の炎症を伴う慢性状態である炎症性腸疾患(IBD)に置かれており、その中で最も一般的な形態はUCとCDです。2022年の時点で、アメリカ合衆国、EU4(フランス、ドイツ、イタリア、スペイン)、イギリス、日本で約290万人の患者がIBDに苦しんでおり、そのうち150万人がアメリカ合衆国にいます。
IBD治療の主な目標の一つは、持続的な臨床寛解を達成することであり、同時に患者の生活の質や副作用に関する懸念を考慮に入れています。UCとCDのために承認された多くの異なる治療法がありますが、これらの治療法の大多数は、注射または静脈内注入による慢性的な投与が必要であり、重篤な感染症による入院や死亡、さまざまな悪性腫瘍のリスクの増加を含む、深刻で懸念すべき警告が伴います。IBD患者の大多数は既存の治療法で臨床寛解を達成することはできず、特にTNF-α阻害剤療法を受けている患者では、経時的に反応が失われることが多く、抗薬物抗体が非常に一般的です。さらに、IBDの治療のために利用可能になるようなTNF-α阻害剤療法などのバイオシミラーの数が増えているにもかかわらず、バイオシミラーは患者がより進んだ治療法に移行することを遅らせる、または完全に避ける原因となる潜在的な副作用の懸念を解消することはありません。さらに、IBD治療のために最近承認された口腔内療法は少数ですが、これらの治療法も懸念すべき潜在的な副作用を伴っており、患者が進行した治療法の使用をためらうことがあります。したがって、耐久性のある効果、改善された安全性プロファイル、そして患者が治療を開始する前の最小限の要件を備えた、新しい口腔内療法に対する重要な未充足ニーズが引き続き存在します。さらに、これらの疾患の診断が増加し、改善された利益/リスクプロファイルを持つ口腔内治療法の普及が進むことにより、IBD市場には大きな成長の可能性があると考えています。
アビバックスが開発している主要な薬剤候補であるオベファジモドは、IBD治療における競合するアプローチとは異なる新規の作用機序を持つことで差別化されています。オベファジモドは、炎症応答の調節において重要な役割を果たす単一のマイクロRNA、miR-124の発現を特異的に強化することが示されています。
miR-124は、炎症の文脈において、免疫系のホメオスタシスを回復させることで炎症の進行を制御する、自然な炎症応答の調節因子です。現在利用可能な進行した治療法とは対照的に、これらは単一のサイトカインや経路のみを標的とするものもありますが、miR-124は複数の重要なサイトカインや経路の発現を調節します。複数の炎症経路を同時に調節することにより、長期にわたる効果の持続性がもたらされる可能性があり、これはIBDのような一生涯の状態においては重要です。これにより、オベファジモドは現在利用可能なIBD治療法と差別化される可能性があります。
アビバックスの中等度から重度の活動性UCを対象としたフェーズ2臨床試験では、前臨床試験で観察された薬理学的効果と一致して、オベファジモドは投与開始から8日目に症状の軽減を示し、直腸出血と便の頻度のスコアを有意に減少させました。252人の患者を対象とした誘導フェーズ2b臨床試験では、オベファジモドは疾患活動度を測定する修正メイヨースコアにおいて、プラセボに対して統計学的に有意な減少を達成し、主要評価項目を達成しました。さらに、最大2年間の治療を行ったその後のオープンラベル維持延長試験では、以前に生物学的製剤やヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤に曝露された患者の約45%を含む、持続的かつ新たに達成された臨床寛解の高い割合が観察されました。以前に進行治療を受けていた患者の90%以上は、少なくとも2つの進行治療に失敗している高度に耐性のある患者でした。
2023年4月、アビバックスはフェーズ2bオープンラベル維持試験の最終分析結果を報告しました。これには217人の患者が含まれ、そのうちの164人(76%)が50mgのオベファジモドを1日1回の経口投与で2年間継続して完了しました。2年間の治療終了時には、登録された217人の患者のうち114人(53%)が臨床寛解を達成し、158人(73%)が臨床的応答を示しました。バイオリファクトリーの患者98人のうち、66人(67%)が臨床的応答を示し、38人(39%)が臨床寛解に至り、46人(47%)が内視鏡的改善を、20人(20%)が内視鏡的寛解を96週で達成しました。二重盲検試験の8週間の誘導期間の終わりに臨床的応答を達成した124人の患者のうち、82人(66%)が48週で臨床寛解に至り、96週で74人(60%)が臨床寛解を、95人(77%)が臨床的応答を、79人(64%)が内視鏡的改善を、52人(42%)が内視鏡的寛解を達成しました。
2023年9月、アビバックスはUC患者におけるオベファジモドのオープンラベル維持治療における50mgから25mgへの段階的減量の中間分析を報告しました。これらの患者はフェーズ2a臨床試験で約4年間、フェーズ2b臨床試験で約2年間、1日1回50mgのオベファジモドを経口で投与されていました。メイヨー内視鏡サブスコアが0または1の患者は、この試験に参加する資格がありました。資格のある患者は25mgに切り替えられ、2023年7月31日のカットオフ日時点で48週の中間分析が実施されました。71人の適格患者のうち、63人が48週の診察を完了しました。これらの患者のうち、53人(84%)が疾患のコントロール(安定したまたは改善された修正メイヨースコア)を示しました。オベファジモドを5年間経口で1日1回投与されたUC患者において、新たな安全性に関する信号は検出されませんでした。
オベファジモドの耐容性プロファイルは、重要な臨床的差別化を示唆しています。2022年11月30日(最後の安全性データカットオフ日)までに、オベファジモドは1,074人の患者とボランティアに投与されており、そのうち209人の患者が1年以上50mgのオベファジモドを投与されていますが、2年間のオープンラベル維持試験期間を通じて治療を続けた患者の76%で観察された耐容性プロファイルに変化はありませんでした。新たな有害な安全性シグナルは観察されていません。
アビバックスは、中等度から重度の活動性UCを対象としたオベファジモドの重要なフェーズ3臨床試験を2022年10月に開始しました。これには2つの誘導試験(ABTECT-1とABTECT-2)と1つのABTECT維持試験が含まれます。ABTECT-1とABTECT-2誘導試験のトップラインデータは2025年第1四半期に発表される予定であり、ABTECT維持試験のトップラインデータは2026年第1四半期に発表される予定です。アビバックスは、(i)2023年第4四半期に新薬調査申請(IND)を提出し、(ii)2024年第1四半期にCD患者を対象としたフェーズ2臨床試験を開始し、(iii)2025年後半にトップライン結果を発表することを目指しています。このフェーズ2臨床試験の結果に基づいて、アビバックスは直接フェーズ3臨床試験に進む予定です。
アビバックスのチームは、生物学、データ分析、薬剤開発の分野での業界リーダー、およびIBDを含む慢性炎症性疾患の科学的専門家で構成されています。アビバックスは、製薬およびバイオテクノロジー部門で40年以上の経験を持つマーク・デ・ガリデルが最高経営責任者として率いています。チーム全体として、アムジェン、アリーナ・ファーマシューティカルズ、アストラゼネカ、バイオンテック、ベーリンガー・インゲルハイム、イーライ・リリー、ゲンテック/ロシュ、ゲルベ、イプセン・ファーマシューティカルズ、J&J、ファイザー、サノフィ、サノフィ・パスツール、シャイア/武田などの組織で薬物を臨床開発および商業化に進める実績を持ち、数十年の経験を有しています。
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カーゴ・セラピューティクスは、がん患者に向けた次世代の細胞療法を進めるバイオテクノロジー企業です。プログラムや技術は、すでに承認されているCAR T細胞療法の限界を解決するために設計されています。CAR T細胞療法とは、T細胞を改変してがん細胞を認識し、破壊するための治療法です。現在の療法には、効果の持続性の限界、安全性の問題、供給の不安定さなどがあります。
主力プログラムであるCRG-022は、患者自身の細胞から作られるCD22 CAR T細胞製品候補です。この製品は、スタンフォード大学によって大B細胞リンパ腫(LBCL)の患者を対象にフェーズ1臨床試験が行われています。これらの患者は以前のCD19 CAR T細胞療法に反応しなかったか、病気が再発した人たちです。フェーズ1の結果に基づき、CRG-022をフェーズ2臨床試験で評価しています。また、LBCLや他の血液がんを持つ患者において、より早い段階での治療も検討しています。
さらに、複数の治療遺伝子を持つCAR T細胞を開発するために、独自の細胞工学技術を活用しています。これは、がん細胞の抵抗力やT細胞の消耗に対抗するためのものです。
既存のCAR T細胞療法には、治療の強度や質に影響を与える抵抗機構があり、病気の進行につながることがあります。たとえば、以前の治療に2回以上失敗したLBCL患者に対するYescartaのZUMA-1臨床試験では、約60%の患者が24ヶ月以内に病気が再発または進行しました。CD19 CAR T細胞療法がさらに多くの治療ラインや地域で使用されるにつれて、持続的な反応を示さない患者の数は増えると予想されます。
CRG-022は、がん細胞の抵抗機構に対処するために設計された新しいCAR T細胞製品候補です。これはCD22、多くのB細胞がんで発現する別の腫瘍抗原を標的としています。スタンフォード大学でのフェーズ1臨床試験では、CRG-022を受けた38人の患者のうち、53%が完全寛解(CR)を示し、その効果は平均23ヶ月(最大43ヶ月)維持されました。
重篤な副作用も報告されており、主な副作用には、血中白血球の数が異常に少なくなる好中球減少症、赤血球の減少を伴う貧血、および骨髄が十分な血小板を生成しない血小板減少症があります。これらの副作用は、他の同クラスの治療薬でも一般的に見られます。臨床試験では、治療に関連して可能性があるとされる3件の死亡が報告されていますが、これらは最高用量レベルで発生し、進行中のフェーズ2臨床試験では使用されていません。
スタンフォード大学は、他のB細胞がんに対してCRG-022と類似したCAR T療法の追加臨床試験を行う可能性があります。スタンフォード大学の臨床試験は独立して行われますが、スタンフォード大学は進行中のフェーズ2臨床試験の試験地点の一つになる予定です。2023年9月、CD19 CAR T細胞療法に対して病気が再発または耐性を示したLBCL患者を対象に、CRG-022の安全性と有効性を評価するための多施設フェーズ2臨床試験で最初の患者に投与しました。2025年にはこのフェーズ2臨床試験の中間結果が期待されています。
さらに、CRG-022の開発に基づいて、CD2およびSTASHという独自のプラットフォーム技術を活用しています。これにより、がん細胞の抵抗機構やその他の未解決のニーズに対応するために、複数の機序を持つ多機能がん製品候補の開発を可能にしています。最も進んでいる前臨床プログラムの一つであるCRG-023は、三重特異的CARを持ち、CD19、CD20、CD22の3つのB細胞抗原標的を標的とします。この製品候補は、CAR T細胞の耐久性や安全性を向上させる目的で、より多くの遺伝子要素をCAR T細胞に効率的に組み込むことを目指しています。
細胞療法は治癒の可能性を持っていますが、製造の課題、供給の制約、予測不可能なターンアラウンド時間、その他の物流上の課題により、多くの患者がこれらの治療を受けることができない状況があります。これらの問題に対処するため、チームはCRG-022の商業製造プロセスと分析制御戦略を開発しました。このプロセスは、スタンフォード大学のフェーズ1臨床試験で使用されたプロセスと比較して優れているとデータで示されています。ただし、FDAが比較性の主張やデータの十分性に同意するとは限りません。FDAが同意しない場合、フェーズ1臨床試験のデータを製品ラベルに含めることに制限が生じる可能性があります。フェーズ2臨床試験を開始する前に商業プロセスを開発し、臨床試験後にプロセスや分析方法の変更が最小限になるようにしました。さらに、この戦略は臨床試験後の複雑な比較研究の必要性を減らすと信じています。プロセスは容易に移行可能であり、需要が増加した場合には容量を拡大するための位置づけが可能です。このプロセスの移行可能性は、単一の細胞処理装置を使用し、自動化されたユニット操作と比較フレームワークを組み合わせることで実現されます。
要約すると、カーゴ・セラピューティクスはがん患者に対する革新的な細胞療法を開発しており、特に大B細胞リンパ腫(LBCL)の治療に焦点を当てています。主力製品であるCRG-022は、CD19 CAR T細胞療法に反応しないか、再発したLBCL患者において有望な結果を示しています。さらに、CRG-022を含む複数の細胞療法製品を開発し、がん細胞の抵抗力やT細胞の消耗に対抗するための新しい治療法を提供することを目指しています。これらの療法は、がん治療の未来に大きな影響を与える可能性があります。
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この会社はビットコインを採掘するためのデータセンターや電力設備を建設し、運営している会社です。特に、再生可能エネルギーを利用してビットコインを採掘しています。2020年1月に、カナダのブリティッシュコロンビア州にある場所をPodTech Innovation Inc.から取得しました。この場所はBCハイドロの電力網に接続されており、2021年時点で電力の98%がクリーンまたは再生可能エネルギー源から供給されていました。このデータセンターは2019年から稼働しており、約30メガワットの容量と0.7エクサハッシュ毎秒のハッシュレート容量があります。
このブリティッシュコロンビア州のサイトに加えて、2021年9月30日現在、ブリティッシュコロンビア、テキサス(アメリカ)、アジア太平洋地域にある複数のサイトの権利を持ち、開発を進めています。これらのサイトは稼働した際には、約530メガワットのデータセンター容量と15.2エクサハッシュ毎秒のハッシュレート容量を持つことが期待されています。
この会社の採掘オペレーションは、「ASICs」と呼ばれる特殊なコンピューターを使ってビットコインを採掘し、それによって収益を得ています。採掘したビットコインは、アメリカドルやカナダドルなどの通貨に毎日交換されます。
2021年9月30日までに、この会社はビットコイン採掘ハードウェアの大手メーカーであるBitmain Technologies Limitedと契約を結び、最新世代の採掘機器(Antminer S19jとAntminer S19j Pro)を購入しました。これにより、採掘容量が15.2エクサハッシュ毎秒に増加し、効率も向上する見込みです。
2019年からビットコインの採掘をしていますが、採掘したビットコインはすべて売却し、2021年9月30日時点で保有しているビットコインはありません。その時点での現金及び現金同等物は約8570万米ドルで、2021年9月30日までの3か月間の総収入は約1040万米ドルでした。これは前年同期の約800万米ドルと比較して約1177%の増加です。しかし、税引き後の損失は約4億9060万米ドルでした。EBITDA(税引き前の利益)は約600万米ドルで、これは国際財務報告基準にはない特別な計算方法です。
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最近引越ししたので、ノウハウをまとめてみる(2023年12月版)
実際に引越ししてみてわかったんですが、検索するとなんとなく全体のことが書いてある記事とかはあるんですが、具体的なコツ的なものは個別に散らばってしまっているんですよね。。。
そこで今回は、自分が引越しする前に「こんな記事あったらよかったのに!」をちょっと書いてみようかなと思います。
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Symboticは、人工知能(AI)を利用したロボット技術を使って、物の流れをより良くする会社です。簡単に言うと、大きな倉庫で物を運ぶためのロボットを作っています。これにより、例えばスーパーマーケットの商品をより効率的に運べるようになります。彼らの技術は、商品を自動的に分類し、パレット(物を乗せるための板)に積むロボットや、それを動かすための特別なソフトウェアから成り立っています。このシステムは、特に小売り、食品・飲料、食料品などの分野で使われています。2022年に設立されたこの会社は、約1,120人の従業員を持ち、収入は10億3千万ドル(約1,030億円)ですが、約2,320万ドル(約23億円)の損失を出しています。
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